HPV

Microbiologia & Virologia

Anyplex™ II HPV28 Detection

Il kit Anyplex™ II HPV 28 Detection è un test multiplex Real-time PCR che rileva ed identifica simultaneamente 28 genotipi di HPV (Papilloma virus umano): 19 genotipi HPV ad alto rischio (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82) e 9 genotipi HPV a basso rischio (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70).

L’analisi avviene con una singola PCR real time in due tubi di reazione.

Il kit è basato sulle tecnologie Seegene DPO™ e TOCE™ che rispettivamente assicurano un’alta sensibilità e specificità di reazione (DPO™) e la rilevazione di più analiti/patogeni nello stesso canale di fluorescenza all’interno di un unico tubo di reazione permettendo anche il dosaggio semiquantitativo degli analiti mediante analisi delle temperature di melting (TOCE™).

Nel kit è presente un controllo interno endogeno.

Il kit è inoltre dotato del sistema Uracil-DNA glicosilasi (UDG) per la prevenzione della formazione di ampliconi da carry-over.

CE – IVD

Fornitore

Produttore

 

Arrow Diagnostics 

Seegene, Inc. 

Anyplex™ II HPVHR Detection

Il kit Anyplex™ II HPV HR Detection è un test multiplex Real-time PCR che rileva ed identifica simultaneamente 14 genotipi di HPV (Papilloma virus umano) ad alto rischio:16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.

L’analisi avviene con una singola PCR real time in un solo tubo di reazione.

Il kit è basato sulle tecnologie Seegene DPO™ e TOCE™ che rispettivamente assicurano un’alta sensibilità e specificità di reazione (DPO™) e la rilevazione di più analiti/patogeni nello stesso canale di fluorescenza all’interno di un unico tubo di reazione, permettendo anche il dosaggio semiquantitativo degli analiti mediante analisi delle temperature di melting (TOCE™).

Nel kit è presente un controllo interno endogeno.

Il kit è inoltre dotato del sistema Uracil-DNA glicosilasi (UDG) per la prevenzione della formazione di ampliconi da carry-over.

Il test è stato validato secondo le linee guida internazionali per lo screening primario per il cervicocarcinoma (DOI).

CE – IVD

Fornitore

Produttore

 

Arrow Diagnostics 

Seegene, Inc.